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1、為什么要進(jìn)行STR鑒定？？？？

STR（Short tandem repeats，短串聯(lián)重復(fù)序列）基因位點由長度為3~7個堿基對的短串聯(lián)重復(fù)序列組成，這些重復(fù)序列廣泛存在于基因組中，可作為高度多態(tài)性標(biāo)記，被稱為細(xì)胞的DNA指紋，其可通過PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）來檢測。

STR基因分型應(yīng)用于細(xì)胞鑒定已被ATCC等機構(gòu)強烈推薦。美國的ATCC細(xì)胞庫、德國的DSMZ細(xì)胞庫以及日本的JCRB細(xì)胞庫等為STR分型提供了各細(xì)胞株的數(shù)據(jù)供比對。越來越多的雜志在投稿時要求提供細(xì)胞STR分析數(shù)據(jù)，STR已被ATCC等機構(gòu)作為細(xì)胞鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)。

細(xì)胞作為重要的實驗?zāi)Ｐ停瑥V泛應(yīng)用于各類實驗，幾乎所有科研實驗室都需要進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。而我們也知道，細(xì)胞正確與否非常重要。如果細(xì)胞錯誤或者存在交叉污染情況，會導(dǎo)致實驗得出錯誤的結(jié)論，所有的實驗結(jié)果都會變得毫無意義。

據(jù)統(tǒng)計，目前有超過30%的細(xì)胞系被錯誤辨識或受到交叉污染。2010年《國際癌癥雜志》(IJC)統(tǒng)計出一列表，在346篇文章中，有103篇存在細(xì)胞被Hela細(xì)胞污染的情況。

最可怕的錯用是在瑞典某大學(xué)的一個研究組里，該研究組從1988年起就錯誤的使用了Hela，以為是lnt-407細(xì)胞系，并因此在從1988到2011年里發(fā)表了41篇論文，全部是錯的在高質(zhì)量的雜志上。

近年來，大量研究表明 STR 基因分型方法是進(jìn)行細(xì)胞交叉污染和性質(zhì)鑒定的最有效和準(zhǔn)確的方法之一。

2、什么情況下要細(xì)胞鑒定

1. 發(fā)表文章或申請課題經(jīng)費前；

2. 使用細(xì)胞進(jìn)行臨床治療（試驗）前；

3. 準(zhǔn)備凍存保種或已凍存多年的細(xì)胞；

4. 一個涉及到細(xì)胞試驗項目開始/結(jié)束時；

5. 新得到的細(xì)胞或?qū)嶒炇遗囵B(yǎng)5代以上的；

6. 細(xì)胞系表現(xiàn)不穩(wěn)定或結(jié)果與預(yù)期差別較大；

7. 異體細(xì)胞移植后嵌合情況檢查。

非人源的細(xì)胞系，可以進(jìn)行種屬鑒定，種屬鑒定結(jié)果判定一般包含兩項：是否為單一種屬來源細(xì)胞以及來源細(xì)胞種屬；

除了必要的種屬鑒定外，在使用細(xì)胞之前也可針對自身需求對細(xì)胞進(jìn)行相關(guān)細(xì)胞特性的鑒定，如免疫熒光或流式檢測等。

用Axygen的基因組抽提試劑盒提取DNA，采用多重PCR體系，豬、牛、狗、兔、猴和貓熒光探針Qpcr擴增方案擴增，在ABI7500實時熒光定量檢測儀進(jìn)行檢測。鑒定細(xì)胞樣品種屬及是否存6個種屬間的交叉污染現(xiàn)象。

3、高STR 匹配細(xì)胞

4、森貝伽細(xì)胞庫

生命科學(xué)，航無止境。南京生航生物技術(shù)有限公司坐落于南京江寧高新區(qū)智慧園，于2018年正式由南京森貝伽生物成立，集中研發(fā)生產(chǎn)胎牛血清，細(xì)胞培養(yǎng)等領(lǐng)域。為了給廣大生物醫(yī)藥企業(yè)，醫(yī)院，高校等科研機構(gòu)工作者提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，于2023年4月正式上線細(xì)胞平臺。目前平臺擁有一支以趙教授為核心的經(jīng)驗豐富、富有創(chuàng)新的技術(shù)團隊。平臺擁有整體萬級（C）局部百級(A)的GMP生產(chǎn)車間及完善的生物學(xué)實驗室，現(xiàn)建立一套嚴(yán)格的實驗技術(shù)操作規(guī)范和質(zhì)量控制體系（已通過ISO9001認(rèn)證）。引種自國內(nèi)各大權(quán)威細(xì)胞庫，實行凍存及三級細(xì)胞庫管理模式。嚴(yán)格的代次管控，代次低，狀態(tài)好并有高匹配的STR鑒定。選擇生航細(xì)胞系享受國產(chǎn)價格，進(jìn)口品質(zhì)，并全程免費提供技術(shù)服務(wù)，客戶第一，服務(wù)至上。